Sinoway Industrial Co., Ltd.

Розувастатин-этиловый эфир 851443-04-4 Розувастатин-этиловый эфир 851443-04-4

Розувастатин-этиловый эфир 851443-04-4
Сопутствующие товары
  • L-глутатион восстановлен (GSH) 70-18-8

    L-глутатион. Уменьшенная информация о L-глутатионе. Сокращенное название продукта: L-глутатион. Уменьшенная молекулярная формула: C20H32N6O12S2. Молекулярный вес: 612,63CAS №: 70-18-8ENIECE No: 200-725-4Appearanc ...

  • Медный пептид (GHK) 2-CU 49557-75-7

    Медный пептид GHK-CuBasic информация о медных пептидах GHK-Cu: Название продукта (GHK) 2-Cu (медный пептид) СинонимыGHK-Cu (медный пептид) CAS # 49557-75-7Молекулярная формулаC28H46N12O8Cu Молекулярный вес742,2 ...

  • Изофлавоны в сое 574-12-9

    Экстракт сои. Информация о соевых экстрактах: Название продукта: Соевый экстракт Источник: глицин maxUsed part: зародыш / бобовая целлюлозаСпецификация: общий изофлавон сои 40%, 80% по HPLCNameSoybean Extract PowderTyp ...

Базовая информация о этилацетате Rosuvastatin 851443-04-4

  • Английское название: этиловый эфир Rosuvastatin
  • Молекулярная формула: C24H32FN3O6S
  • Молекулярный вес: 509,5908
  • Номер регистра CAS: 851443-04-4
  • Качество: BP / EP / USP
  • Плотность: 1.294 г / см3
  • Точка кипения: 699,1 ° C при 760 мм рт.ст.
  • Показатель преломления: 1,571
  • Точка воспламенения: 376,6 ° C
  • Давление паров: 1,62E-20 мм рт.ст. при 25 ° C

Использование этилацетата Росувастатина 851443-04-4

Розувастатин является селективным ингибитором HMG-CoA-редуктазы. Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы являются ферментами, ограничивающими скорость, которые превращают 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим A в предшественник мевалоната-холестерина. Основной сайт действия Росувастатина - это орган, снижающий уровень холестерина в печени. Розувастатин увеличивает количество рецепторов поверхности печени в печени, способствует поглощению LDL и катаболизму, ингибирует печеночный синтез VLDL, тем самым уменьшая общее количество микрочастиц VLDL и LDL.

1. Гиполипидемический эффект
Розувастатин проявляет очевидный снижающий липид эффект, общий статин снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в пределах от 17 до 54%. Клиническое исследование фазы II розувастатина показало, что LDL-C был снижен до 65% в дозе 80 мг, что в настоящее время является наиболее эффективным статином. Розувастатин может увеличить количество рецепторов LDL. В гепатоме человека розувастатин увеличивает мРНК рецептора LDL примерно в 10 раз больше, чем правастатин.

2. Селективный эффект на клетки печени
Холестерин, который получен из гепатоцитов, является основной причиной холестерина в крови, а холестерин, который получен из не гепатоцитов, необходим для нормальных клеток. Основным сайтом действия ловастатина является печень с точки зрения ингибирования синтеза стерола, лекарственного средства по селективности печени крысы, чем селективность периферической ткани, и выше, чем правастатин или симвастатин, при селекции тканей печени. Пол высок. Ловастатин всасывается в клетки печени посредством активного процесса абсорбции и обладает в 1000 раз более сильным ингибирующим действием на холестерин в гепатоцитах крыс, чем в фибробластах.

3. Антиатеросклеротический эффект
Росувастатин может снизить уровень липидов в крови, уменьшить инфильтрацию липидов и образование пенных клеток, задержка в атеросклерозе; препарат также блокирует путь метилол глутаровой кислоты, в частности, ингибирование изопреноидных метаболитов. Формирование и ингибирование пролиферации гладких мышечных клеток и способствуют апоптозу и стабилизации атеросклеротической бляшки, замедляют возникновение и развитие атеросклероза.

MORE_DETAIL Розувастатин-этиловый эфир 851443-04-4

Базовая информация о этилацетате Rosuvastatin 851443-04-4

  • Английское название: этиловый эфир Rosuvastatin
  • Молекулярная формула: C24H32FN3O6S
  • Молекулярный вес: 509,5908
  • Номер регистра CAS: 851443-04-4
  • Качество: BP / EP / USP
  • Плотность: 1.294 г / см3
  • Точка кипения: 699,1 ° C при 760 мм рт.ст.
  • Показатель преломления: 1,571
  • Точка воспламенения: 376,6 ° C
  • Давление паров: 1,62E-20 мм рт.ст. при 25 ° C

Использование этилацетата Росувастатина 851443-04-4

Розувастатин является селективным ингибитором HMG-CoA-редуктазы. Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы являются ферментами, ограничивающими скорость, которые превращают 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим A в предшественник мевалоната-холестерина. Основной сайт действия Росувастатина - это орган, снижающий уровень холестерина в печени. Розувастатин увеличивает количество рецепторов поверхности печени в печени, способствует поглощению LDL и катаболизму, ингибирует печеночный синтез VLDL, тем самым уменьшая общее количество микрочастиц VLDL и LDL.

1. Гиполипидемический эффект
Розувастатин проявляет очевидный снижающий липид эффект, общий статин снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в пределах от 17 до 54%. Клиническое исследование фазы II розувастатина показало, что LDL-C был снижен до 65% в дозе 80 мг, что в настоящее время является наиболее эффективным статином. Розувастатин может увеличить количество рецепторов LDL. В гепатоме человека розувастатин увеличивает мРНК рецептора LDL примерно в 10 раз больше, чем правастатин.

2. Селективный эффект на клетки печени
Холестерин, который получен из гепатоцитов, является основной причиной холестерина в крови, а холестерин, который получен из не гепатоцитов, необходим для нормальных клеток. Основным сайтом действия ловастатина является печень с точки зрения ингибирования синтеза стерола, лекарственного средства по селективности печени крысы, чем селективность периферической ткани, и выше, чем правастатин или симвастатин, при селекции тканей печени. Пол высок. Ловастатин всасывается в клетки печени посредством активного процесса абсорбции и обладает в 1000 раз более сильным ингибирующим действием на холестерин в гепатоцитах крыс, чем в фибробластах.

3. Антиатеросклеротический эффект
Росувастатин может снизить уровень липидов в крови, уменьшить инфильтрацию липидов и образование пенных клеток, задержка в атеросклерозе; препарат также блокирует путь метилол глутаровой кислоты, в частности, ингибирование изопреноидных метаболитов. Формирование и ингибирование пролиферации гладких мышечных клеток и способствуют апоптозу и стабилизации атеросклеротической бляшки, замедляют возникновение и развитие атеросклероза.
Статьи по теме
Оставить сообщение Напишите нам

мы свяжемся с вами в течение 24 часов.

  • TEL:+ 86-0592-5854962
  • FAX:+ 86-0592-5854960
  • EMAIL: xie@china-sinoway.com
  • ADDRESS:Этаж 16, бизнес-центр Huicheng, № 839, Xiahe Rd., Siming Dist. Сямэнь, Фуцзянь, Китай
//