Бивалирудинацетат 128270-60-0

На 98% выше по данным HPLC, Pharma Grade, USP, cGMP, DMF

категории товаров

Новые продукты

Сведения о продукте

информация о продукте

Наименование товара	Бивалирудина ацетат
№ CAS	128270-60-0
Синонимы	БИВАЛИРУДИН; БИВАЛИРУДИН ТРИФТОРАЦЕТАТ; Бивалирудин, TFA; BITTERMELONP.E; Бивалирудин человека; Бивалирудина ацетат; HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Ilu-Glu-Glu-Glu -Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH; HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu -Tyr-Leu-OH трифторацетатная соль
Молекулярная формула	C98H138N24O33
Молекулярная масса	2180,29
Стандарт качества	На 98% больше по данным ВЭЖХ, Фармакопеи США, цГМФ, ДМФ
Появление	от белого до кремового кристаллического порошка

Сертификат подлинности Бивалирудина

Предметы	Характеристики	Результаты
Появление	Белый или почти белый кристаллический порошок	белый порошок
Анализ (с помощью ВЭЖХ)	98% -102%	99,34%
Идентификация	Положительный	Положительный
Поглощение (E1 см)	465-495	482,5
Температура плавления	191^。 С - 195^。C	93,5^。 С-195^。C
Убыток от высыхания	<0,5%	0,19%
Удельное вращение	+288^。 -298^。	290,2^。
Остаток при возгорании	<0,10%	0,03%
Связанные вещества	Всего родственных веществ <1,5%	<1,3%
Связанные вещества	Отдельные родственные вещества <0,5%	<0,4%
Остаточные растворители	<0,2%	0,10%
Тяжелые металлы	<20 частей на миллион	<10 частей на миллион
Вывод	Соответствовать спецификации корпоративного стандарта

использование

Функция бивалирудина

Бивалирудин синтетический антикоагулянт. Это аналог природного гирудина. Это полипептид, состоящий из 20 аминокислот. Он может связываться с тромбином с высоким сродством и специфически ингибировать активность тромбина. Реакция катализируется и индуцируется тромбином. Бивалирудин может не только связываться со свободным тромбином в плазме, но также связываться с тромбином, связанным со сгустками крови. Это связывание обратимо и не требует наличия ATⅢ. Бивалирудин обладает сильным антикоагулянтным эффектом и антитромботическим действием на различных моделях артериальных и венозных артерий животных. Бивалирудин может увеличивать частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ПВ) и время активированного свертывания (АКТ).

Бивалирудин подходит для пациентов с нестабильной стенокардией и нестабильной стенокардией, перенесших ЧТКА; чрескожное вмешательство при острых ишемических коронарных осложнениях.

Горячие Теги : 128270-60-0 Бивалирудина ацетат Бивалирудин Бивалирудин ингибитор тромбина Бивалирудина трифторацетат Бивалирудин пептид

Отправить сообщение

сопутствующие товары

Liraglutide . 204656-20-2 .

Информация о товаре наименование товара Liraglutide . последовательность H-его-ALA-GLU-GLY-THR-PHE-THR-SER-ASP-VAL-SER-SER-THR-SER-ASP-VAL-SER-SER-THR-THRE-LEU- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-оксохексадецил) -L-γ-глутамил] - -GLU-PHE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS нет. 204656-20-2 . молекулярная формула C172H265N43O51 . молекулярный вес 3751.20 . место хранения 2 ~ 8 ℃ . внешний вид белый до белого кристаллического порошка COA . из лираглутида контрольная работа Технические характеристики полученные результаты Внешний вид: Белый до белого кристаллического порошка или комков белый порошок Идентификация: 3751,2 ± 1,0 3751.1 чистота (по ВЭЖХ) : .не меньше чем 98,0%; 99,51% Остаточный растворители: ≤0,25% всего; ≤0,1% человек; ≤0,01% ch2cn соответствовать Связанный пептидполная примесь ≤ 2,0% крупнейшая одиночная примесь ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI . = 0,25% Пептид Содержание: не меньше чем 85,0% 87,7% вода (к.ф.): не больше чем 5% 4,2% ацетат кислота: не больше чем 10% 8,1% бактериальные эндотоксиныне больше чем 50у / мг соответствовать Применение функция и использование лираглутид 204656-20-2 . 1, Диабет 2 типа Liraglutide .Улучшает контроль крови глюкоза. Это уменьшает связанные с едой Гипергликемия (для 24 часа после Администрирование) Увеличивая секрецию инсулина (только) когда . требуется путем увеличения уровней глюкозы, задержка опорожнения желудка и подавляющей принципиальной глюкагона секреции. Общим для различных степеней с другими GLP-1 агонисты рецептора, Liraglutide Имеет преимущества более традиционных методов терапии для типа 2 Диабет: · . Liraglutide .действует в зависимый глюкоза манера, что означает, что он будет стимулировать только секрецию инсулина когда Уровни уровня глюкозы в крови выше чем Нормальный, предотвращение «перевооружение». Следовательно, он показывает незначительный риск гипогликемия. · . Liraglutide .имеет потенциал для ингибирования апоптоза и стимулирования регенерации бета-клеток (видно в животных исследования). · . Liraglutide .Уменьшает аппетит и ингибирует увеличение веса тела, как показано в кабинете для головы против Глимепирид. · . Liraglutide .опускает триглицерид крови уровни. 2, ожирение Liraglutide .был одобрен в качестве инъецируемого дополнения к A уменьшенный калорий Диета и повышенная физическая активность для хронического управления весом у взрослых пациентов. Указанные критерии являются начальным индексом массы тела (BMI) из 30 кг / M2 или больше (ожирение) или 27 кг / M2 или больше (избыточный вес), в присутствии хотя бы одного весовой Коморбидные Состояние (E.g.hypertensension, диабет 2 типа Mellitus, или дислипидемия). В конце 2014 года данные были представлены от Scale ™ ожирение и предиабет судебный процесс, который является рандомизированным двойным слепым, плацебо-контролируемым, многонациональным испытанием в не диабет люди с ожирением и не диабет Люди, которые являются избыточным весом с сопутствующие сопутствующие. На этом этапе 3А Суд, было 3 731 участников рандомизировано для лечения Лираглутид 3 мг или плацебо, как в сочетании с диетой, так и упражнения. Те кто закончил 56-неделю Суд достиг средней потери веса на 9,2%, чтобы сравнить с 3,5% Сокращение в плацебо Группа....