Информация О Продукте |
Название продукта |
Спиронолактон |
Молекулярная Формула |
C24H32O4S |
Молекулярный Вес |
416.57 |
Но. |
52-01-7 |
Стандарт Качества |
99% до, медицинской ранга |
Внешний вид |
Белый порошок |
КОА Спиронолактона |
Элементы |
Стандарты |
Результаты |
Внешний вид (К. Т. Евро.) |
Белый или желтовато-белый порошок |
Белый порошок |
Растворимость (К. Т. Евро.) |
Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле (96%) |
Отвечает |
Идентификация |
||
А. ИК –спектр (К. Т. Евро.) А. ИК –спектр (УСП) Б. ТСХ (т. н. евро.) Б. УФ-поглощение (УСП) С. Цвет реакция (т. н. евро.) С. Осадок реакции (УСП) |
Удовлетворения требование Удовлетворения требование Удовлетворения требование Удовлетворения требование Удовлетворения требование Удовлетворения требование |
Отвечает Отвечает Отвечает Отвечает Отвечает Отвечает |
Потеря на засыхании (К. Т. Евро.) (УСП) |
Не более 0.5% Не более 0.5% |
0.24% 0.23% |
Конкретные оптическое вращение (К. Т. Евро.) (УСП) |
-41°~-46° -41°~-45° |
-43.4° -44.3° |
Сульфатной зольности (К. Т. Евро.) |
≤0.1% |
0.02% |
Обзоры веществ (т. н. евро.) |
||
Примесь Примесь Б Примеси С Месные Д Примесь Е Месный Я Любой неспецифицированная примесь Общая |
≤0.2% ≤0.3% ≤0.2% ≤0.15% ≤0.3% ≤0.5% ≤0.10% ≤0.7% |
Д. Н. Д. Н. Д. Н. Д. Н. Д. Н. 0.07% Отвечает 0.16% |
Обычные примесей (УСП) |
≤2.0% |
Отвечает |
Свободный тиол соединений (т. н. евро.) |
≤0,05 мл |
Отвечает |
Бесплатные mercapto соединений (УСП) |
≤0.10 мл |
Отвечает |
Хром (К. Т. Евро.) |
≤50 частей на миллион |
Отвечает |
Анализ ВЭЖХ (т. н. евро.) ВЭЖХ (УСП) |
97.5%~102.0% 97.5%~103.0% |
100.2% 99.8% |
Остаточный растворитель (в доме) Метанол Тетрагидрофуран ДМФ |
≤3000ppm ≤720ppm ≤880ppm |
56ppm Лод ≤ (0.0046 промилле) Лод ≤(0.23 промилле) |
Размер частиц (В доме) |
95% ≤ 20 мкм |
Отвечает |
Заключение |
Компилируется EP8/USP38 |
Использование |
Функция Спиронолактон
Спиронолактон это стероид и является сильным эндогенным соль кортикостероидов и альдостерона. Спиронолактон имеет схожую химическую структуру с альдостероном. Он конкурирует с альдостерона в эпителиальных клетках коркового сегмента дистального извитых канальцев и собирающих протоков для привязки к рецепторов альдостерона, таким образом блокируя действие альдостерона в развитии К-на обмен. Увеличение экскреции Na и CL, играть мочегонный эффект, в то время как K является сохранить. Препарат обладает слабым мочегонным эффектом, медленный и длительный. После периода непрерывной лекарства, его диуретический эффект постепенно ослабевает. В то же время, он имеет анти-андрогенной активности, которая может выборочно уничтожать семенник и надпочечников микросомального цитохрома Р450, тем самым препятствуя производству андрогенов в гонадах, и может конкурировать с дигидротестостерона на рецепторы в тканях-мишенях, что снижает стимуляцию андрогенов на сальные железы.
1. Заболевания отек: спиронолактон используется в сочетании с другими диуретиками для лечения отеков заболеваний, таких как
застойная водянка, цирроз печени, асцит, и почечных отеках. Цель
исправить вторичную секрецию альдостерона, связанные с вышеперечисленными заболеваниями,
и для борьбы с другими диуретиками роль экскреции калия. Он также используется
для лечения идиопатического отека.
2. Влияние гипертензии: Спиронолактон является вспомогательным препаратом для лечения гипертонии.
3. Первичный гиперальдостеронизм: Спиронолактон может быть использовано для диагностики и лечение этого заболевания.
4. Профилактика гипокалиемии: Сочетание на спиронолактон и тиазидных диуретиков может усиливать диуретический эффект и предотвратить гипокалиемию.
Клинически спиронолактон используется для лечения рефрактерных отеках, связанных с повышенной альдостерона, поэтому он является более эффективным для пациентов с циррозом печени и нефротическим синдром, но при застойной сердечной недостаточности, если вторичный гиперальдостеронизм это вызвано дефицитом натрия. Эффект плохой.