Десять распространенных противоопухолевых препаратов
1. Оксалиплатин : Исследовано и разработано швейцарской компанией Debiopharm. Его производит и продает французская компания Sanofi. Впервые он был внесен в список во Франции в октябре 1999 года, а затем в Европе, Южной Америке и других странах. Моя страна одобрила импорт инъекций оксалиплатина в 1999 году. Этот продукт оказывает значительное ингибирующее действие на различные линии опухолевых клеток животных и человека, такие как колоректальный рак, немелкоклеточный рак легкого, рак яичников и так далее.
2. Виноребин : также известный как винорелбин и норвинбластин, разработан французской компанией PierreFabre, зарегистрированной во Франции в 1989 году и зарегистрированной в Китае в 1992 году. Этот продукт представляет собой полусинтетический алкалоид четвертого поколения Catharanthus и противоопухолевый препарат широкого спектра действия.
3. Паклитаксел : Новый растительный противораковый препарат, разработанный Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb. Впервые он был зарегистрирован в Соединенных Штатах в октябре 1993 года, а первый внутренний рынок был открыт в 1995 году. Продукт в основном подавляет важное деление опухолевых клеток (синтез тубулина), постепенно уменьшая объем опухоли, а не напрямую убивая лейкоциты.
4. Доцетаксел : Новый тип противоопухолевого препарата, разработанный и произведенный компанией Санофи-Авентис во Франции для лечения запущенного рака груди и немелкоклеточных опухолей. Впервые он был зарегистрирован в Мексике в апреле 1995 года, а затем в Великобритании, Италии, Германии, Франции, Японии и США. Он вошел в мою страну в 1996 году.
5. Гемцитабин : разрешено к применению в Китае в декабре 1999 года. Это новый дифторонуклеозидный антиметаболический и противораковый препарат. Это водорастворимый аналог дезоксицитидина. Изначально он разрабатывался для антивируса. В настоящее время препарат был одобрен для лечения рака поджелудочной железы и немелкоклеточного рака легких, и продолжаются исследования по лечению рака груди, рака яичников, рака мочевого пузыря, рака простаты, а также лейкемии и лимфомы. Этот продукт имеет низкую токсичность, а механизм его действия относительно нов (маскирующая цепь ДНК останавливает и предотвращает состав ДНК), и это многообещающий комбинированный химиотерапевтический препарат.
6. Капецитабин : Пероральный противоопухолевый препарат фторпиримидина, разработанный компанией Roche, который был запущен в продажу в Швейцарии и США в 1998 году и в основном используется для лечения колоректального рака.
7. Ритуксимаб : Разработанный Roche, он был зарегистрирован в Великобритании в 1998 году. В 2001 году его глобальный объем продаж достиг 1,7 миллиарда швейцарских франков. Этот продукт представляет собой рекомбинантное химерное моноклональное антитело против CD20 для рефрактерной монодифференцированной или фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфомы, знаменующее попадание моноклональных антител на стадию клинического лечения и являющееся пионером в лечении крови. Новый подход к системным злокачественным новообразованиям.
8. Гидроксикам потецин : Разработанный Институтом лекарственных растений Китайской академии наук, он впервые появился на рынке в Китае в 1996 году, а его производство началось в 1970-х годах. Этот препарат эффективен против самых разных злокачественных опухолей. В настоящее время он оказывает хороший эффект при лечении лейкемии и других опухолей в дополнение к его применению при опухолях пищеварительного тракта, раке легких и опухолях репродуктивной системы.
9. Пирарубицин : разработан компанией Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd., зарегистрированной в Японии в 1988 году и зарегистрированной в Китае в 1993 году. Противоопухолевая активность этого продукта эквивалентна или немного выше, чем у доксорубицина, и он оказывает значительное подавляющее действие на метастазы в легких. Клиническое применение показывает, что препарат лучше лечит злокачественные лимфомы, острые лейкозы, рак груди и др .; местная артериальная перфузия и внутрипузырное введение имеют более высокий лечебный эффект, чем введение всего тела.
10. Эпирубицин : Разработано итальянской компанией. В декабре 1984 года он был впервые зарегистрирован в Италии, а в 1998 году - в Китае. Эпирубицин является продуктом, заменяющим доксорубицин (доксорубицин). Разница между ними заключается в транс-конфигурации гидроксильной группы C4 в аминосахарном фрагменте адриамицина. Костный мозг и кардиотоксичность этого препарата выше, чем у доксорубицина. Ниже звезд. Поскольку этот продукт имеет высокую степень эрадикации печени, после введения в печеночную артерию скорость его эрадикации в плазме также выше, чем при внутривенном введении, поэтому он в основном используется для частичной химиотерапии, такой как катетеризация печеночной артерии или внутрибрюшинная химиотерапия.