Растущий интерес к линкеру ADC и технологии конъюгации антител для разработки гомогенных конъюгатов антитело-лекарственное средство ( ADC ) обусловлен необходимостью таргетной терапии рака с улучшенными профилями безопасности и эффективности. С момента добровольного отзыва первого одобренного FDA ADC, Mylotarg, в 2000 году из-за проблем безопасности и плохих клинических преимуществ, исследователи добились значительного прогресса в определении ключевых факторов успеха ADC. К ним относятся оптимизация структуры и дизайна ADC, минимизация системной токсичности, проверка опухолевых биомаркеров, выбор подходящих антител и обеспечение эффективности полезной нагрузки.

Для решения проблем, связанных с обычными АЦП, были разработаны передовые технологии линкера АЦП и конъюгации. Эти технологии направлены на производство ADC с улучшенной стабильностью, профилями токсичности и контролируемым высвобождением цитотоксической полезной нагрузки в желаемом месте. Ключевой характеристикой этих передовых технологий является способность генерировать контролируемые, гомогенные ADC , избирательные по месту, что позволяет использовать их в качестве таргетной противораковой терапии.

Мы предвидим, что растущий спрос на таргетные, стабильные и нетоксичные ADC будет продолжать стимулировать внедрение и рост рынка технологий линкеров ADC и технологий конъюгации антител. Поскольку с использованием этих передовых технологий разрабатываются более однородные ADC, мы ожидаем увидеть улучшение клинических результатов у онкологических больных, получающих эти таргетные методы лечения.

Мы, компания Sinoway, можем предоставить вам линкеры ADC высокой чистоты, такие как амино-ПЭГ4-спирт (номер CAS: 8 6770-74-3 ) , SMCC (номер CAS: 64987-85-5 ) , VAL-CIT-PAB (CAS). №: 159857-79-1 ) и т. д. Мы также можем предоставить вам комплексное обслуживание CDMO в соответствии с вашими требованиями. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам по адресу xie@china-sinoway.com.