информация о продукте |
Наименование товара | эзетимиб |
КАС № | 163222-33-1 |
Молекулярная формула | C24H21F2NO3 |
Молекулярная масса | 409,43 |
Стандарт качества | На 98% выше по данным ВЭЖХ, GMP, DMF, CEP |
Appearance | белый порошок |
Сертификат подлинности эзетимиба |
ПРЕДМЕТЫ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТ |
Появление | белый порошок | Соответствует |
Удельное вращение | -25,0。 ~ -29,0。 | -26,2。 |
Диапазон плавления | 160。 С ~ 167。C | 163。 С~166。C |
Личность | Время удерживания: аналогично эталонному веществу. | Соответствует |
IR: аналогично эталонному веществу | Соответствует | |
Хлористый | ≤ 0,01% | Соответствует |
Убыток от высыхания | ≤ 0,5% | 0,11% |
Сульфатированная зола | ≤ 0,1% | 0,01% |
Enantiomer | ≤ 0,15% | незамеченный |
диастереомер | ≤ 0,15% | незамеченный |
Тяжелые металлы | ≤ 10 частей на миллион | Соответствует |
Связанные вещества | Одиночная примесь≤ 0,10% Общая примесь≤ 1,0% | 0,06% 0,2% |
Остаточные растворители | Метанол≤ 3000 частей на миллион изопропанол≤ 5000 частей на миллион Хлорбензол≤ 360 частей на миллион | незамеченный 351ppm незамеченный |
анализ | 98,0~ 102,0% (в пересчете на сухое вещество) | 99,9% |
Вывод | Приведенные выше результаты соответствуют всем требованиям внутреннего стандарта Ezetimibe. |
использование |
Функция эзетимиба
эзетимиб антигиперлипидемический препарат, применяемый для снижения уровня холестерина в плазме. Он показан в качестве дополнительной терапии к диете для снижения высокого уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией. Он также используется в комбинированной терапии с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Эзетимиб не ингибирует синтез холестерина в печени и не увеличивает экскрецию желчных кислот. холестерина, что в дальнейшем приводит к снижению доставки кишечного холестерина в печень. Это вызывает уменьшение запасов холестерина в печени и увеличение клиренса холестерина в крови.