Информация о товаре |
Наименование товара | Цитрат тофацитиниба |
№ CAS | 540737-29-9 |
Молекулярная формула | C16H20N6O.C6H8O7 |
Молекулярный вес | 504,5 |
Стандарт качества | На 99% выше, уровень медицины |
Появление | белый порошок |
COA цитрата тофацитиниба |
Элемент | Технические характеристики | Результат |
Появление | Белый кристаллический порошок | Соответствует |
Родственное вещество (ВЭЖХ) | Общая примесь ≤0,5% Макс одиночная примесь ≤0,1% | 0,2% 0,06% |
Запах | Характерная черта | Соответствует |
Анализ | 99% | 99,8% |
Ситовой анализ | 100% проход 80 меш | Соответствует |
Убыток от высыхания Остаток при возгорании | ≤1,0% ≤1,0% | 0,12% 0,09% |
Тяжелый металл | <10 частей на миллион | Соответствует |
As | <0,1 частей на миллион | 0,05 частей на миллион |
Pb | <0,1 частей на миллион | 0,05 частей на миллион |
Cd | <0,1 частей на миллион | 0,05 частей на миллион |
Остаточные растворители | <100 частей на миллион | Соответствует |
Остаточный пестицид | Отрицательный | Соответствует |
Микробиология | ||
Общее количество тарелок | <1000 КОЕ / г | Соответствует |
Дрожжи & Плесень | <100 КОЕ / г | Соответствует |
Э. Коли | Отрицательный | Соответствует |
Сальмонелла | Отрицательный | Соответствует |
Заключение | Соответствует внутренним стандартам |
использование |
Функция цитрата тофацитиниба
1. Ревматоидный артрит (РА)
Цитрат тофацитиниба - это новый класс противоревматических препаратов, одобренный FDA США впервые за десять лет. По сравнению с другими традиционными противоревматическими препаратами, он может не только облегчить симптомы, но также замедлить или остановить повреждение от болезни. Его клинический терапевтический эффект также сопоставим с биологическими препаратами, такими как адалимумаб. До сих пор моноклональные антитела или гибридные белки являются основными клиническими методами лечения РА, которые требуют инъекций, а тофацитиниб имеет большие преимущества в качестве перорального препарата.
Результаты клинических исследований показывают, что тофацитиниб по-прежнему имеет удовлетворительные клинические эффекты у пациентов с РА, лечение которых биологическими агентами неэффективно. Таким образом, эти исследования дополнительно подтвердили его терапевтический статус у пациентов с РА от умеренной до тяжелой.
2. Лечение активного псориатического артрита (ПсА)
В мае 2017 года FDA США одобрило дополнительное применение новых препаратов Xeljanz и Xeljanz XR для лечения взрослых пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА).
Приложение к новой лекарственной добавке основано на данных проекта OPAL по клинической разработке фазы III. Проект включает в себя два основных клинических исследования фазы III (OPAL Broaden, OPAL Beyond) и долгосрочное расширенное исследование (OPAL Balance), в котором оценивалось использование тофацитиниба у взрослых пациентов с активным PsA, которые ранее не прошли медикаментозную терапию PsA. Эффективность и безопасность.
3. Лечите язвенный колит (ЯК).
В мае 2017 года в Медицинском журнале Новой Англии маломолекулярный ингибитор JAK тофацитиниб, разработанный Pfizer для лечения язвенного колита (ЯК) в трех клинических испытаниях фазы III, доказал, что он находится в средней и тяжелой степени. У пациентов с ЯК лечение тофацитиниба эффективен, и эффективность у многих пациентов может длиться более года.
4. Лечение анкилозирующего спондилита (АС).
Анкилозирующий спондилит (АС) - это иммуноопосредованное хроническое системное воспалительное заболевание, поражающее позвоночник. Клинические исследования фазы II подтвердили эффективность и безопасность тофацитиниба при лечении активного АС.
Клинические испытания показали, что почти 30% пациентов с АС, получавших тофацитиниб, могут достичь клинически значимого уменьшения воспаления позвоночника при МРТ; по сравнению с пациентами в группе плацебо, крестцово-подвздошной области в группе тофацитиниба. Оценка суставов и позвоночника улучшилась и зависела от дозы; доля пациентов в группе тофацитиниба, у которых достигнута MCID крестцово-подвздошного сустава или позвоночника, была в 4 раза больше, чем в группе плацебо; частота клинического ответа у пациентов в группе тофацитиниба, достигших MCID выше.