|
Информация о продукте |
|
Название продукта |
Орфорглипрон, промежуточный CAS 2212021-81-1 ; Орфорглипрон промежуточный N-5 ;
Орфорглипрон промежуточный;
LY3502970 промежуточный ; Синтез на заказ с использованием строительных блоков Орфорглипрона ; 1-((1S,2S)-1-циано-2-метилциклопропил)-((S)-2,2-диметилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)-N-метил-N-фенил-1H-индол-2-карбоксамид |
|
Номер CAS. |
2212021-81-1 |
|
Молекулярная формула |
С 28 ЧАС 31 Н 3 О 2 |
|
Молекулярная масса |
441.57 |
|
Стандарт качества |
По данным ВЭЖХ, рост составил 98%. |
|
COA |
|
Тестовые элементы |
Технические характеристики |
Результаты |
|
Появление |
белый или желтый порошок |
Л светло-желтый порошок |
|
я логово тификацию |
Т Основной пик имеет схожее время удерживания с эталонным веществом. |
С онформы |
|
В атер |
≤ 0,5% |
0,20% |
|
Р элированные вещества |
Отдельная примесь ≤ 0,5% Общее количество примесей ≤ 1,0% |
0,05% 0,09% |
|
я состав Сомера |
≤ 0,5% |
0,12% |
|
А эссе (о безводном веществе) |
≥ 98,0% |
99,7% |
|
Заключение |
Оно соответствует корпоративный стандарт |
|
|
Использование |
Систематическое название:
1- ((1S,2S)-1-циано-2-метилциклопропил)-((S)-2,2-диметилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)-N-метил-N-фенил-1H-индол-2-карбоксамид
Распространенные псевдонимы:
Орфорглипрон промежуточный М-4
Орфорглипрон промежуточный N-5
Ключевой строительный блок Орфордлипрон
LY3502970 Продвинутый средний уровень
Молекулярная формула: С 28 ЧАС 31 Н 3 О 2
Молекулярная масса: 441,57 г/моль
1. Структурная сложность и характеристики
Это соединение представляет собой высокосложный хиральный промежуточный продукт продвинутой стадии развития. Обладая сложной полициклической архитектурой, её молекулярный каркас включает в себя:
(1) Индольное ядро: Выступает в качестве центральной фармакофорной основы.
(2) Хиральный циклопропановый фрагмент: Специфическая конфигурация (1S,2S), содержащая как цианогруппу, так и метильный заместитель. Стереоселективное введение этого фрагмента представляет собой значительные синтетические трудности.
(3) Тетрагидропирановое (ТГП) кольцо: Включение стереоцентра (4S) с геминальными диметильными группами.
(4) N-метил-N-фенилкарбоксамид: Присоединяется ко 2-му положению индольного ядра.
Сочетание множества стереоцентров и гетероциклических систем делает это промежуточное соединение ценным объектом для оптимизации и масштабирования технологических процессов в химической промышленности.
2. Роль в синтезе орфорглипрона
Орфорглипрон (LY3502970), разработанный компанией Eli Lilly, является ведущим пероральным непептидным агонистом рецептора GLP-1. В отличие от других препаратов. инъекционные пептидные препараты (например, семаглутид) Орфорглипрон обладает явными преимуществами пероральной биодоступности и независимости от ограничений в еде/воде, что делает его ключевым кандидатом для лечения диабета 2 типа и ожирения.
В Лилли ' В соответствии со стратегией конвергентного синтеза, CAS 2212021-81-1 представляет собой конечную форму левозамещенного фрагмента индол-2-карбоновой кислоты (ACI). Этот промежуточный продукт подвергается реакции амидного связывания. — обычно посредством активации его карбоксильной функциональной группы. — с правым фрагментом имидазолин-2-она (ZCI). Этот этап завершает макроциклическое замыкание, непосредственно приводящее к получению активного фармацевтического ингредиента (АФИ) орфорглипрона.