Пептиды являются уникальными фармацевтическими соединениями, которые играют жизненно важную роль в физиологических процессах, включая гормоны и нейротрансмиттеры. Пептидные препараты, известные своей хорошей лекарственной пригодностью, высокой активностью, низкой токсичностью и минимальным взаимодействием с другими препаратами, в 2015 году сгенерировали глобальные продажи на сумму 22 млрд долларов, что делает их быстрорастущим сектором.

Ключевым игроком в этой области является ГПП-1 , особенно с недавними одобрениями препаратов GLP-1 от Novo Nordisk и Eli Lilly в Китае. Это достижение направлено на расширение китайской пептидной промышленности, с оценками, предполагающими Рынок средств для снижения веса GLP-1RA может достичь 38,3 млрд юаней к 2030 году. В начале 2023 года компания Novo Nordisk семаглутид объем продаж достиг 4,223 млрд долларов, в то время как Eli Lilly Тирзепатид Быстро сгенерировал $568,5 млн менее чем за год, что свидетельствует о сильной конкуренции. Популярность препаратов GLP-1RA также стимулирует спрос на пептидные услуги CDMO в фармацевтической промышленности.

Пептидные препараты в основном синтезируются с использованием двух основных методов: жидкофазного и твердофазного синтеза. Оба метода сталкиваются с техническими трудностями, особенно для длинноцепочечных пептидов, которые требуют много этапов, что приводит к низкому выходу и сложным примесям. Чтобы снизить затраты и снизить риски НИОКР, фармацевтические компании, занимающиеся пептидами, часто сотрудничают с компаниями CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) на ранних стадиях разработки. Это сотрудничество обусловило спрос на услуги CDMO для пептидов.

По данным Polypeptide, мировой рынок пептидных активных фармацевтических ингредиентов (API) достиг $1,8 млрд в 2020 году, при этом 65% используют услуги аутсорсинга. Прогнозируется, что совокупный годовой темп роста услуг аутсорсинга пептидов составит 10% в период с 2020 по 2025 год.

В Китае инновационная лекарственная политика, проводимая с 2010 года, а также внедрение системы держателей регистрационных удостоверений (MAH) в 2019 году способствовали росту индустрии пептидных CDMO, что соответствует более широкой тенденции поощрения медицинских инноваций.

Синовей является профессиональным поставщиком фармацевтической и медицинской продукции. Мы может предоставить комплексное обслуживание CDMO от НИОКР до коммерческий производство, особенно для усовершенствованных промежуточных продуктов и новых соединений с « особое высокое качество " и " экономия средств ” требования. Для получения более подробной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами.