Пептиды — это уникальные фармацевтические соединения, которые играют жизненно важную роль в физиологических процессах, включая гормоны и нейротрансмиттеры. Пептидные препараты, известные своей хорошей лекарственной способностью, высокой активностью, низкой токсичностью и минимальным лекарственным взаимодействием, обеспечили глобальные продажи в 22 миллиарда долларов в 2015 году, что делает их быстрорастущим сектором.

Ключевым игроком в этой области является GLP-1, особенно с учетом недавнего одобрения препаратов GLP-1 от компаний Novo Nordisk и Eli Lilly в Китае. Это достижение призвано расширить китайскую пептидную индустрию, при этом, по оценкам, рынок GLP-1RA для снижения веса может достичь 38,3 миллиардов юаней к 2030 году. В начале 2023 года семаглутид компании Novo Nordisk достигнет Продажи составили 4,223 миллиарда долларов, в то время как Тирзепатид от Eli Lilly быстро принес 568,5 миллионов долларов менее чем за год, что указывает на сильную конкуренцию. Популярность препаратов GLP-1RA также стимулирует спрос на услуги пептидного CDMO в фармацевтической промышленности.

Пептидные препараты в основном синтезируют двумя основными методами: жидкофазным и твердофазным синтезом. Оба метода сталкиваются с техническими проблемами, особенно для длинноцепочечных пептидов, которые требуют многих стадий, что приводит к низким выходам и сложным примесям. Чтобы снизить затраты и снизить риски, связанные с исследованиями и разработками, фармацевтические компании по производству пептидов часто сотрудничают с компаниями CDMO (Контрактная организация разработки и производства) на ранних стадиях разработки. Это сотрудничество стимулировало спрос на услуги пептидного CDMO.

По данным Polypeptide, мировой рынок пептидных активных фармацевтических ингредиентов (API) в 2020 году достиг $1,8 млрд, при этом 65% из них используют аутсорсинговые услуги. Совокупный годовой темп роста услуг пептидного аутсорсинга прогнозируется на уровне 10% в период с 2020 по 2025 год.

В Китае инновационная политика в отношении лекарственных средств с 2010 года, а также внедрение системы держателей регистрационных удостоверений (MAH) в 2019 году способствовали росту индустрии пептидных CDMO, что соответствует более широкой тенденции поощрения медицинских инноваций.

Sinoway — профессиональный поставщик фармацевтической продукции и товаров для здравоохранения. Мы можем предоставить комплексное обслуживание CDMO от НИОКР до коммерческого производства, особенно для передовых промежуточных продуктов и новых соединений с âспециальными высокое качество â и âэкономияâ требования. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами.