Китайская научно-исследовательская группа опубликовала последнюю статью в журнале «Метаболическая инженерия». Используя Escherichia coli в качестве основы, они создали платформу синтетической биологии, которая может производить различные производные УМФ ( уридиловой кислоты ), и успешно реализовали важный промежуточный продукт 5-метилметакрилат для противовирусные препараты. Производство метилуридина ( 5-MU ), максимальный титр которого достигает 10,71 г/л, открывает путь для дальнейшей трансформации E. coli в клеточную фабрику по оптимизированному производству 5-MU.

5-MU является важным промежуточным продуктом для противовирусных препаратов, таких как зидовудин (номер CAS: 30516-87-1) , ставудин (номер CAS: 3056-17-5)  и аловудин (номер CAS: 25526-93-6). , а также является исходным материалом для синтеза противоопухолевых и противовирусных препаратов β-тимидина. За последние несколько десятилетий его производство во многом зависело от химических и ферментативных стратегий с использованием тимина и гуанозина в качестве исходных субстратов в катализируемом нуклеозидфосфорилазой синтезе 5-MU, а также от ферментов и подходящих условий реакции. Высокие требования и высокая стоимость ограничивают производство 5-МУ. Однако в последние годы функциональное открытие ключевых генов привело к биосинтезу 5-метилуридина (5-MU).

После многих лет напряженной работы китайские исследователи начали с создания искусственного синтетического пути для 5-метилуридина, используя стратегии системной метаболической инженерии и синтетической биологии, чтобы сочетать прерывание пути деградации, регулирование уровня транскрипции, увеличение поставок предшественников и целевой скрининг синтетических генов. Используя рациональные методы, мы создали универсальную и обширную платформу синтетической биологии E. coli для нуклеозидных фармацевтических промежуточных продуктов, а также разработали стратегию ферментации без антибиотиков для достижения производства 5-MU (с эффективностью 10,71 г/л). . 

Ожидается, что это достижение изменит существующую модель производства нуклеозидных фармацевтических промежуточных продуктов и установит ценовое преимущество промышленного производства. Таким образом, он соответствует национальным стратегическим потребностям Китая в экологически чистом и высококачественном развитии и является полезной попыткой обновить традиционные производственные процессы.