L-аланил-L-глутамин/Ала-глутамин/ 39537-23-0

категории товаров

Новые продукты

Сведения о продукте

Информация о продукте

Название продукта	Л- Аланил-L-глутамин; Аланил Глутамин ; Л- Ала-Л-Глн ; Ала - Глн
Номер CAS.	39537-23-0
Молекулярная формула	С ₈ ЧАС ₁₅ Н ₃ О ₄
Молекулярная масса	217.225
Стандарт качества	По данным ВЭЖХ, рост составил 98,5%.
Появление	Белый или почти белый кристаллический порошок

COA

Тестовые элементы	Технические характеристики	Результаты
Появление	Белый или почти белый кристаллический порошок	Белый кристаллический порошок
Специфическое оптическое вращение	+9.5 ° ~ +11.0 °	+10.6 °
ИНД (физико-химический)	Положительный	Соответствует
Идентификация (ИК)	ИК-спектр образца соответствует к ИК-спектру RS	Соответствует
pH	5.0 ~6.0	5.7
Внешний вид раствора	Не более опалесцирующий, чем эталонная суспензия 1.	Соответствует
Внешний вид раствора	Не более интенсивно окрашен, чем эталонный раствор Y. ₁	Соответствует
Хлориды	≤ 0,02%	Соответствует
Сульфаты	≤ 0,02%	Соответствует
Соль аммония	≤ 0,08%	Соответствует
Потеря при сушке	≤ 0,5%	0,25%
Сульфатированная зола	≤ 0,1%	0,05%
Железо	≤ 10 ppm	Соответствует
Тяжелые металлы	≤ 10 ppm	Соответствует
Мышьяк (AS) ₂ О ₃ )	≤ 1 ppm	Соответствует
Сопутствующие вещества 1	Примесь I ≤ 0,2%	0,01%
	Примесь II ≤ 0,04%	НД
	Примесь III ≤ 0,15%	НД
	Примесь IV ≤ 0,05%	НД
	Примесь V ≤ 0,05%	НД
	Примесь VI ≤ 0,5%	0,03%
	Любая отдельная неуказанная примесь ≤ 0,10%	0,02%
	Дихлорид метилена ≤ 600 ppm	НД
Сопутствующие вещества 2	Примесь N ≤ 0,10%	0,04%
	Примесь G ≤ 0,10%	НД
	Примесь H ≤ 0,10%	НД
	Примесь I ≤ 0,10%	НД
	Примесь М ≤ 0,10%	НД
Анализ (в пересчете на безводное вещество)	98,5%~101,0%	100,8%
Остаточные растворители	Метанол ≤ 3000 ppm	НД
Бактериальные эндотоксины	< 0,05 Ед/мг	Соответствует
Микробный предел	Общий аэроб ≤ 1000 КОЕ/г	<10 КОЕ/г
	Общее количество дрожжей и плесени ≤ 100 КОЕ/г	5 КОЕ/г
	Кишечная палочка (Escherichia coli) не обнаружена	НД
Заключение	Он соответствует всем техническим требованиям.

Использование

Л- Аланил-L-глутамин ( Аланил Глутамин ) Это фармацевтически оптимизированный, стабильный дипептид, служащий превосходной системой доставки глутамина в организм человека. Он специально разработан для использования в клиническом и лечебном питании, особенно когда организм находится в состоянии сильного метаболического стресса и глутамин становится условно незаменимой аминокислотой. Эта форма решает критическую проблему свободного глутамина. ' нестабильность в водных растворах.

Основные функции и непосредственное клиническое применение. из Л- Аланил-L-глутамин :

1. Обеспечивает стабильный, биодоступный источник глутамина.

Основное применение: парентеральное питание (ПН) / внутривенные растворы.

Механизм и применение: Дипептидная связь защищает молекулу глутамина, позволяя ей оставаться стабильной в пакетах для внутривенного введения во время термической стерилизации и хранения. После введения она быстро расщепляется в крови, высвобождая биодоступные L-глутамин и L-аланин. Это делает ее важным компонентом полного парентерального питания (ППП). для пациентов, которые не могут пользоваться своим желудочно-кишечным трактом.

2. Служит основным источником энергии для клеток слизистой оболочки кишечника (энтероцитов).

Основное применение: Поддержание здоровья кишечника и барьерной функции.

Механизм и применение: Глутамин является предпочтительным источником энергии для клеток тонкой кишки. Добавка L-аланил-L-глутамина у тяжелобольных, хирургических или онкологических пациентов помогает поддерживать целостность слизистой оболочки кишечника, укрепляет барьерную функцию кишечника и может снизить риск бактериальной транслокации. из кишечника в кровоток.

3. Выступает в качестве важнейшего метаболического субстрата для иммунных клеток.

Основное применение: иммуномодуляция в интенсивной терапии.

Механизм и применение: Лимфоциты, макрофаги и другие иммунные клетки нуждаются в глутамине для оптимального функционирования, особенно в периоды физиологического стресса. Включение этого дипептида в протоколы клинического питания помогает поддерживать компетентность иммунной системы. у пациентов с сепсисом, тяжелыми травмами, ожогами или в послеоперационном периоде.

4. Улучшает азотный баланс и белковый обмен.

Основное применение: сохранение и восстановление мышечной массы.

Механизм и применение: В условиях выраженного катаболизма организм расщепляет мышечный белок.

Л- Аланил-L-глутамин помогает изменить организм. ' способствует поддержанию азотистого баланса в более анаболическом (строительном) состоянии, уменьшая распад мышечного белка (катаболизм) и помогая сохранить мышечную массу.

Основные преимущества продукта L- Аланил-L-глутамин

1. Превосходная устойчивость: Растворимый и термостойкий, что обеспечивает его надежное включение в парентеральные лекарственные формы.

2. Высокая биодоступность: Эффективно гидролизуется, высвобождая активный глутамин в целевом участке.

3. Терапевтическая эффективность: Непосредственно устраняет дефицит глутамина при критических состояниях.

Горячие Теги : Ала-Глн Аланилглутамин 39537-23-0 L-аланил-L-глутамин пептид Л-Ала-Л-Глн

Отправить сообщение

Если вы заинтересованы в наших продуктах и хотите узнать более подробную информацию, пожалуйста, оставьте сообщение здесь, и мы ответим вам, как только сможем.

Тема : L-аланил-L-глутамин/Ала-глутамин/ 39537-23-0

сопутствующие товары

Liraglutide . 204656-20-2 .

Информация о товаре наименование товара Liraglutide . последовательность H-его-ALA-GLU-GLY-THR-PHE-THR-SER-ASP-VAL-SER-SER-THR-SER-ASP-VAL-SER-SER-THR-THRE-LEU- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-оксохексадецил) -L-γ-глутамил] - -GLU-PHE-ILE-ALA-TRP-LEU-VAL-ARG-GLY-ARG-GLY-OH CAS нет. 204656-20-2 . молекулярная формула C172H265N43O51 . молекулярный вес 3751.20 . место хранения 2 ~ 8 ℃ . внешний вид белый до белого кристаллического порошка COA . из лираглутида контрольная работа Технические характеристики полученные результаты Внешний вид: Белый до белого кристаллического порошка или комков белый порошок Идентификация: 3751,2 ± 1,0 3751.1 чистота (по ВЭЖХ) : .не меньше чем 98,0%; 99,51% Остаточный растворители: ≤0,25% всего; ≤0,1% человек; ≤0,01% ch2cn соответствовать Связанный пептидполная примесь ≤ 2,0% крупнейшая одиночная примесь ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI . = 0,25% Пептид Содержание: не меньше чем 85,0% 87,7% вода (к.ф.): не больше чем 5% 4,2% ацетат кислота: не больше чем 10% 8,1% бактериальные эндотоксиныне больше чем 50у / мг соответствовать Применение функция и использование лираглутид 204656-20-2 . 1, Диабет 2 типа Liraglutide .Улучшает контроль крови глюкоза. Это уменьшает связанные с едой Гипергликемия (для 24 часа после Администрирование) Увеличивая секрецию инсулина (только) когда . требуется путем увеличения уровней глюкозы, задержка опорожнения желудка и подавляющей принципиальной глюкагона секреции. Общим для различных степеней с другими GLP-1 агонисты рецептора, Liraglutide Имеет преимущества более традиционных методов терапии для типа 2 Диабет: · . Liraglutide .действует в зависимый глюкоза манера, что означает, что он будет стимулировать только секрецию инсулина когда Уровни уровня глюкозы в крови выше чем Нормальный, предотвращение «перевооружение». Следовательно, он показывает незначительный риск гипогликемия. · . Liraglutide .имеет потенциал для ингибирования апоптоза и стимулирования регенерации бета-клеток (видно в животных исследования). · . Liraglutide .Уменьшает аппетит и ингибирует увеличение веса тела, как показано в кабинете для головы против Глимепирид. · . Liraglutide .опускает триглицерид крови уровни. 2, ожирение Liraglutide .был одобрен в качестве инъецируемого дополнения к A уменьшенный калорий Диета и повышенная физическая активность для хронического управления весом у взрослых пациентов. Указанные критерии являются начальным индексом массы тела (BMI) из 30 кг / M2 или больше (ожирение) или 27 кг / M2 или больше (избыточный вес), в присутствии хотя бы одного весовой Коморбидные Состояние (E.g.hypertensension, диабет 2 типа Mellitus, или дислипидемия). В конце 2014 года данные были представлены от Scale ™ ожирение и предиабет судебный процесс, который является рандомизированным двойным слепым, плацебо-контролируемым, многонациональным испытанием в не диабет люди с ожирением и не диабет Люди, которые являются избыточным весом с сопутствующие сопутствующие. На этом этапе 3А Суд, было 3 731 участников рандомизировано для лечения Лираглутид 3 мг или плацебо, как в сочетании с диетой, так и упражнения. Те кто закончил 56-неделю Суд достиг средней потери веса на 9,2%, чтобы сравнить с 3,5% Сокращение в плацебо Группа....